正確進(jìn)行樣品的制備和分解樣品制備的原則是要具有代表性的。取樣量取決于樣品總體數(shù)量和本身的均勻性。一些復(fù)雜的樣品要特別注意，如金屬樣品要避開裂紋氣孔，樣品表面不能有油污和氧化。樣品表面有涂層或鍍層要根據(jù)分析要求去表留內(nèi)或去內(nèi)留表。由于工藝缺陷造成均勻性極差的樣品可采取增加測量次數(shù)或超大量稱樣再溶解或通過高溫灼燒使其轉(zhuǎn)變成已于粉碎的氧化物后再溶解。高碳樣品鉆取時要注意碳晶粒崩濺，高速工具鋼等特硬樣品可通過熱處理降低硬度后再取樣等。最后要保證樣品的制取量為全部分析用量的一倍，以便留足復(fù)試需要。光譜分析用塊狀樣品表面用砂紙打磨后要注意遺留在表面的硅、鋁元素的影響。保存樣品的袋、杯要潔凈、干燥，防止樣品變質(zhì)。樣品分解主要考慮四個方面：
1、樣品是否完全分解？
2、樣品中的被測組分是否損失？
3、是否帶入干擾物質(zhì)？
4、分解時間是否較短？
標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的正確使用選擇合適的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)與試樣同時操作，可以對所使用的分析方法和分析結(jié)果的準(zhǔn)確性進(jìn)行驗(yàn)證和評估。標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)也是日常分析的校準(zhǔn)樣品和工作標(biāo)準(zhǔn)。無論標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)用于何種目的，都要選用基體與被測試樣基體相匹配的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)。
用做校準(zhǔn)樣品時，應(yīng)選用量值與試樣中被測組分的量值相近并能使其含量范圍包含被測組分量值的系列標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)。用相同的分析方法、相同的分析條件對標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)進(jìn)行分析，按得到的測定值進(jìn)行線性回歸分析，線性回歸方程包括截距、斜率和相關(guān)系數(shù)在證實(shí)線性關(guān)系成立后才可將試樣測得值帶入回歸方程求得試樣中被測組分的含量。這種方法被經(jīng)常使用在儀器分析中。應(yīng)注意不能用單個標(biāo)準(zhǔn)樣品來校準(zhǔn)被測樣品，因?yàn)檫@種結(jié)果的準(zhǔn)確性無法評估。此外制作標(biāo)準(zhǔn)曲線時，有人總希望或強(qiáng)使標(biāo)準(zhǔn)曲線過原點(diǎn)，其實(shí)這是一種誤解。標(biāo)準(zhǔn)曲線在一定濃度范圍內(nèi)線性矢系好，只反映響應(yīng)值如吸光度、光譜強(qiáng)度與濃度之間的相關(guān)性好，并不表示與濃度無關(guān)的其它因素影響為零。因此標(biāo)準(zhǔn)曲線在許多情況下截距不為零是正常的。
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